Uobičajena sintetička vlakna uglavnom su tradicionalni šest spandeksa, naime poliester, najlon, akril, polipropilen, vinilon i klor. Spandex se također široko koristi kao često korištena rastezna vlakna.
1. Morfološka struktura različitih sintetičkih vlakana
Zbog različitog kemijskog sastava svakog sintetičkog vlakna, načini predenja i oblikovanja vlakana različiti su. Metode predenja i oblikovanja imaju važan utjecaj na morfološku strukturu vlakana.
Kao što su poliester, najlon i polipropilen pomoću predenja u talini; većina akrila, vinilonskih rezanih vlakana, klora više se vrti mokrim postupkom; spandex, dio vinilona i akrila sa suhim predenjem. Vodeći se rastopljeni topljeni rastopljeni polimeri kroz otvor rupe za predenje istiskuju. U zračnom hlađenju i stvrdnjavanju, oblik presjeka vlakana i oblik rupe za predenje, uobičajeni presjek je okrugli. Vlažni upleteni filamenti stvrdnjavaju se u otopini uslijed taloženja otapala, a presjeku uglavnom nisu kružni i imaju očitu strukturu jezgre kože.
2, karakteristike gorenja različitih sintetičkih vlakana
U korištenju metode izgaranja za identificiranje vlakana, fokusiranje na promatranje vlakana u blizini plamena, kontakt s plamenom i ostavljanje plamena kad je u stanju, te obratite pažnju na miris koji nastaje izgaranjem i karakteristike ostataka nakon izgaranja
3, kemijska topljivost različitih sintetičkih vlakana
Razne vrste vlakana imaju različitu stabilnost na kiseline, lužine, organska otapala i druge kemijske reagense.
4 point Talište različitih sintetičkih vlakana
Temperatura na kojoj kristali unutar polimera potpuno nestaju, odnosno temperatura na kojoj se kristali tope, naziva se talište. Sintetička vlakna u ulozi promjene temperature makromolekularne veze visoke temperature. Prvo omekšaju, a zatim se istope. Većina sintetičkih vlakana nema točno točku topljenja kao čisti kristali, a ista vlakna imaju različitu točku topljenja zbog različitih proizvođača ili brojeva šarža. Međutim, točka taljenja istog vlakna fiksirana je u relativno uskom rasponu, što omogućuje prepoznavanje vrste vlakana. Prirodna celulozna vlakna, regenerirana celulozna vlakna i proteinska vlakna, jer je njihova temperatura topljenja viša od točke raspadanja, ne tope se i ne raspadaju niti se ugljenisu pod visokim temperaturama.
Metoda tališta općenito je primjenjiva za identifikaciju sintetičkih vlakana s karakterističnim točkama tališta i nije primjenjiva na prirodna celulozna vlakna, regenerirana celulozna vlakna i proteinska vlakna. Općenito se ne koristi kao sredstvo kvalitativne identifikacije samostalno, ali se može koristiti kao dopunska metoda potvrde na temelju drugih metoda identifikacije.
Točka topljenja vlakana određuje se promatranjem temperature vlakana tijekom izumiranja pod mjeračem točke taljenja ili polarizacijskim mikroskopom s uređajem za grijanje i mjerenje temperature, u svrhu utvrđivanja vrste vlakana. Naročito za sintetička vlakna poput poliestera, najlona i polipropilena, koji imaju slična uzdužna i presječna morfološka svojstva i svojstva gorenja, metoda topljenja ima veliku prednost.
5 Infracrvena spektroskopija uobičajenih vlakana
Istraživanje infracrvene spektroskopije (Infrared Spectroscopy, IR) započelo je početkom 20. stoljeća, kada su znanstvenici objavili više od 100 vrsta organskih spojeva infracrvenom spektroskopijom, kako bi identifikacija nepoznatih spojeva pružila snažno sredstvo za identifikaciju. Sedamdesetih godina kasnije, na temelju razvoja elektroničke računalne tehnologije, eksperimentalne tehnike Fourierove transformirane infracrvene spektroskopije (FTIR) ušle su u moderni laboratorij kemičara&# 39 i postale važan alat za strukturnu analizu.
1. Osnovni principi infracrvene spektroskopije
Kada se zrakom infracrvene svjetlosti kontinuirane valne duljine ozrači uzorak koji se ispituje, frekvencija vibracija ili frekvencija rotacije skupine u molekuli tvari jednaka je frekvenciji infracrvenog svjetla, energija apsorpcije molekule skače iz izvorna razina energije vibracija (rotacija) u osnovnom stanju na višu razinu energije vibracija (rotacija), molekula apsorbira energiju infracrvenog svjetlosnog zračenja, razina energije vibracija i rotacije skače, tvar apsorbira valnu duljinu svjetlosti na tom mjestu. Apsorpcija infracrvene svjetlosti molekulom bilježi se instrumentom i dobiva se infracrveni spektrogram. Stoga se infracrvena spektroskopija koristi apsorpcijskim svojstvima tvari u infracrvenom svjetlu kako bi se postigla analiza struktura vlakana. Svaki karakteristični apsorpcijski pojas u spektru sadrži informacije o molekularnim skupinama i vezama uzorka, a različite tvari imaju različite infracrvene spektre apsorpcije.
Infracrveni spektrogrami obično koriste valnu duljinu (λ) ili valni broj (σ) kao vodoravnu koordinatu kako bi označili mjesto vrha apsorpcije, a propusnost (T%) ili apsorbanciju (A) kao vertikalnu koordinatu kako bi označili intenzitet apsorpcije.
2. Podjela infracrvenog spektra
Raspon valnih duljina infracrvenog spektra je približno 0,75 do 1000 μm. Infracrveni spektar obično se dijeli na tri regije: blisko-infracrveno područje, srednje infracrveno područje i daleko infracrveno područje.
Općenito govoreći, bliski infracrveni spektar generira se udvostručavanjem i kombiniranjem frekvencija molekula; srednji infracrveni spektar pripada osnovnom frekvencijskom spektru vibracija molekula; a daleki infracrveni spektar pripada spektru rotacije molekula i spektru vibracija određenih skupina. Budući da većina organskih i anorganskih tvari ima temeljne opsege apsorpcije frekvencije u srednjem infracrvenom području, srednje infracrveno područje je najviše proučavano i primjenjivano područje, a obično se naziva srednjim infracrvenim spektrom.
Prema podrijetlu vrhova apsorpcije, srednji infracrveni spektar može se grubo podijeliti u dva područja: područje vlastite frekvencije i područje otiska prsta.
